La famacéutica española PharmaMar ha anunciado que el 17 de febrero ha obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) para que los pacientes británicos participen en el ensayo clínico de fase III 'Neptuno', que determinará la eficacia de Aplidin para el tratamiento de pacientes hospitalizados coninfección moderada de covid-19.
La empresa añade: "La MHRA de Reino Unido se convierte así en la primera agencia reguladora en autorizar el estudio Neptuno de fase III, que se desarrollará en alrededor de12 países del mundo, a medida que sus respectivas agencias reguladoraslo autoricen".
El ensayo reclutará a más de 600 pacientes, en alrededor de 70 centros de Reino Unido, otros países europeos y del resto del mundo.
PharmaMar lleva 35 años investigando los fondos marinos del mundo en busca de organismos de los que extraer principios activos para la fabricación de medicamentos antitumorales y antivirales. En la actualidad se centra en el desarrollo de un fármaco antiviral que disminuye, en los ensayos, en un 99% la carga del SARS-CoV-2, el virus causante del covid.
En el origen de esa investigación está un organismo marino, un tunicado del género de las ascidias , el Aplidium albicans (con el cual se produce el fármaco Aplidin), que se halló en las aguas de Ibiza y Formentera, en los fondos de es Vedrà, las Illes Bledes, s’Espardell y Tagomago, a finales de los años ochenta del siglo pasado.
