España incorpora el cribado neonatal para el síndrome de los 'niños burbuja'

Sociedad

Pacientes con una rara enfermedad genética aplauden la llegada de dos nuevos fármacos: "Estamos en un momento histórico"

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Sociedad

Los internistas piden nuevos fármacos para las enfermedades raras: "El progreso en este campo aún es demasiado lento"

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Sociedad

Mi vida en una jaula: la historia de Azucena, una zamorana condenada a un confinamiento perpetuo por una rara enfermedad

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Sociedad

Elisabeth, niña con síndrome de Angelman, y su familia lucha ante la incomprensión social: "No quiero que nos roben la felicidad"

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Sociedad

Madrid y Cataluña colideran un proyecto de Sanidad para centralizar la atención pediátrica virtual de enfermedades poco comunes

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Sociedad

El ‘hackaton’, un modelo de diagnóstico para las enfermedades raras

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Guías de Salud

Así es vivir con síndrome de Silver-Russell: "Muchas veces me confunden con una niña pequeña"

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Ibiza

Aemareh recibe 3.600 euros en Ibiza y Formentera para su programa de apoyo a adolescentes con enfermedades raras

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Sociedad

Una sola dosis de terapia génica logra mejorar la movilidad de niños y adolescentes con atrofia muscular espinal

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