«Enviar a los enfermos a Palma porque no hay oncólogos es un parche»

EIVISSA | MARTA TORRES La presidenta de la Asociación Ibiza y Formentera Contra el Cáncer, Helen Watson, tiene muy claros los objetivos que quiere conseguir: vigilar que se cumpla la promesa de dotar a las Pitiüses de una unidad de radioterapia en las Pitiüses y acercar la asociación a la gente de las islas.

—¿Cuáles son sus objetivos al frente de la asociación?
—Primero, que la gente de Eivissa y Formentera entienda que nuestra asociación es para Eivissa y Formentera. Todo el dinero que recaudamos es para nosotros, para los enfermos de aquí. No va a ninguna asociación de fuera. También hay mucha gente que cree que nuestra asociación, como tiene muchos voluntarios británicos, es sólo para extranjeros. Y no es así. También quiero que la gente deje de confundir nuestra asociación con la delegación de Eivissa y Formentera de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Las dos asociaciones compartimos un reto, ayudar a la gente que tiene cáncer, pero nosotros podemos hacer algo que ellos no pueden: ofrecer ayudas económicas. No basta que venga una persona y te diga que necesita dinero. Hay que probar que de verdad es así y que no tiene recursos. En los últimos años hemos comprado un coche para las enfermeras de Can Misses, dos máquinas para los tumores de pulmón y también hemos aportado 4.000 euros a Can Misses para sus campañas contra el tabaco, entre otras muchas cosas que ahora no recuerdo.

—¿Cuáles son los proyectos más inmediatos? Los que tienen previsto para este año.
—Vamos a tomarnos muy en serio la campaña contra el consumo de tabaco. Ya hemos hecho cosas anteriormente, pero este año vamos a hacerlo muy en serio. Queremos llevar una obra de teatro a los colegios. Todavía estamos estudiando quién lo puede hacer. Si tenemos que contratar una compañía de fuera la traeremos, pero a mí me gustaría trabajar con gente de la isla. Y no sólo será contra el tabaco, también para concienciar del peligro que supone el abuso del sol. El de piel es un cáncer con mucha incidencia en las Pitiüses, cada vez más, por desgracia. Esta campaña va a estar dirigida a los jóvenes. Cuando yo comencé a fumar, por ejemplo, nadie me dijo que era malo, pero ahora sí se sabe y todavía hay jóvenes que fuman. Alrededor de la mitad de los jóvenes que fuman tienen entre 12 y 14 años. Parece mentira que con toda la información que se da de que es malo todavía piensen que está bien fumar.

—Entonces, supongo que estará contenta con la nueva ley del tabaco que se aprobará en breve.
—Sí. Soy ex fumadora. Pero no de las que arruga la nariz cuando alguien fuma sino de las que va detrás del humo del tabaco de los demás, como casi todos los ex fumadores. Pienso que esta ley es lógica. Hace tiempo que en España no se puede fumar en sitios públicos. Los bares, restaurantes y discotecas son sólo un paso más. Si es un éxito en otros países de Europa y los fumadores respetan la ley y no fuman donde está prohibido, también España puede hacerlo. Que no se pueda fumar en ningún sitio público o de ocio es una manera de facilitar que los jóvenes no empiecen a fumar. Pienso que esta ley es la correcta. ¡Y que no me mate la estanquera, que es muy amiga mía, por esto que estoy diciendo!

—¿Y cómo dejó de fumar?
—Lo dejé hace nueve años por obligación, no tenía otra opción, y había fumado 37 años. Era una gran fumadora. Muchos años antes había pensado en dejarlo porque cada vez que viajaba a Estados Unidos o Inglaterra era más difícil fumar. He llegado a esperar en la calle con frío, lluvia y hasta nieve, hasta encontrar un taxista que me dejara fumar. ¡A ese extremo llegaba! Conseguí dejarlo con la ayuda de mi doctora de cabecera y parches, pero sigo buscando el humo del tabaco y me sigue apeteciendo un cigarrillo.

—¿Cambiará en algo la asociación con el cambio en la presidencia?
—Creo que no porque el reto es siempre el mismo: ayudar a los enfermos de cáncer de Eivissa y Formentera y sus familias. Sí me gustaría abrir las puertas más a la sociedad isleña, tener más voluntarios de aquí. Tenemos algunas en Santa Eulària que son ibicencas y en Eivissa también, pero me gustaría tener todavía más.

—Hay mucha gente que cree que sólo organizan fiestas y mercadillos para recaudar dinero.
—Es verdad que eso es lo único que se ve, pero trabajamos mucho durante el año. Siempre estamos buscando información útil sobre el cáncer para acercarla a los enfermos de Eivissa y Formentera. Hemos editado varios libros con información sobre el cáncer y tenemos pendiente una entrevista con el nuevo gerente de Can Misses, Julio Villar, para ponerlos al alcance de todo el mundo en el hospital. Creemos que pueden ayudar mucho a los enfermos y también a sus familias y amigos para entender qué le pasa a una persona que padece esta enfermedad. También estamos investigando qué más podemos hacer para ayudar a los enfermos y ahora mismo tenemos muchísimo trabajo con esto del teatro, ya que hay que hacer muchas llamadas de teléfono. Hay trabajo todo el año.

—Habla de acercarse a la población de la isla. ¿Qué van a hacer?
—No lo sé. Los medios de comunicación son muy importantes para llegar a la población de las Pitiüses. También a través de amigos. Estoy hablando con ellos para ver si pueden ayudarnos. Soy consciente de que aunque está muy bien ser voluntario hace falta mucho tiempo y ese es el problema que tiene la gente. No es una cuestión de ganas, sino de tiempo. Otra cosa que dificulta que se nos conozca es que no tenemos oficina. Pero es que hacer funcionar una sede es asumir unos gastos que se pueden utilizar en otras muchas cosas. Los interesados pueden ponerse en contacto con nosotros en el hotel Royal Plaza y nos funciona aunque hay mucha gente que se confunde y cree que habla con nosotros cuando en realidad está hablando con la otra asociación del cáncer. Estamos trabajando en una nueva página web porque la que tenemos ahora no nos convence. Espero que pueda estar en marcha el mes que viene y eso facilitará a la gente ponerse en contacto con nosotros. Además, ahí la gente podrá descargarse toda la información que ofrecemos y también los libros que hemos editado.

—¿Qué hace falta ahora mismo en las Pitiüses para los enfermos de cáncer?
—La radioterapia es muy necesaria. Estar enfermo y tener que viajar a Palma y quedarse allí semanas enteras para un tratamiento que dura cinco minutos al día es terrible.

—¿Y además de la radioterapia?
—Cuando tengamos la web abriremos un foro para que enfermos y familias nos digan qué necesitan. A partir de ahí veremos qué cosas podemos hacer. También estamos a la espera de una reunión con el equipo de Oncología y la Unidad de Cuidados Paliativos del hospital para ver qué necesitan ellos. Quizás les iría bien otro coche o necesitan una máquina que nosotros podemos comprar.

—Precisamente ahora se ha marchado el doctor Morales, oncólogo de Can Misses. ¿Cómo cree que va a afectar a la atención que reciben los enfermos?
—El doctor Morales es un buen profesional y lo vamos a echar mucho de menos. Es muy querido por los pacientes, pero todos tenemos derecho a cambiar de vida y asumir nuevos retos. Ya se lo he dicho a él. Le deseo toda la suerte del mundo, pero al mismo tiempo debemos insistir a la gerencia del hospital para que cubra las dos plazas vacantes que hay en Oncología, no sólo la del doctor Morales. Y que lo haga en el menor tiempo posible. Además, si es necesario deben incentivar de alguna manera a los especialistas para que vengan a Eivissa. Han dicho que si hace falta enviarán a los enfermos a Palma para que los visite el oncólogo. Eso no es una solución. Podría ser un parche para una emergencia, pero no debe convertirse en lo habitual. Todos los ciudadanos de Eivissa y Formentera tienen derecho a estar atendidos correctamente en su hospital, que de momento es Can Misses.

—Comentaba antes que el cáncer de piel es uno de los de mayor incidencia en las Pitiüses. ¿Saben cómo está el registro de tumores de Eivissa y Formentera, proyecto que han subvencionado?
—No lo sé, es otra de las cosas que tenemos pendiente para la reunión con el gerente del hospital y los profesionales de Oncología.

—Siempre se ha dicho que había una cierta rivalidad entre la asociación que usted preside y la delegación de la AECC, pero durante la lucha por la unidad de radioterapia trabajaron juntos. ¿Siguen haciéndolo?
—Desconozco si antes de mi llegada había problemas con la otra asociación. También tengo pendiente hablar con la presidenta de la otra asociación, Lali Costa, porque todos estamos luchando por lo mismo. Vamos en el mismo barco y remando hacia el mismo lugar, así que espero que podamos remar juntos.

—¿Eso significa que van a ofrecer los mismos servicios?
—No. Queremos estar separados para poder tener nosotros el dinero aquí. Si ellos necesitan dinero para algo nosotros lo prestamos encantados siempre que se destine a los afectados de las Pitiüses. Esa es una condición indispensable.

—¿Qué es lo primero que hizo como presidenta de la asociación?
—¡Emborracharme! [Ríe]

—No me lo creo.
—No, no, no es verdad. Lo primero que pensé es que teníamos que abrir la asociación a la gente de aquí. En ese momento pensé que la presidencia sería más de apariencia que otra cosa, pero no, es mucho trabajo. Por suerte estoy jubilada y tengo tiempo para dedicarme a esto.

—¿Tiene previsto pedirle algo a los políticos?
—Sí. Estoy a la espera de una reunión con el Consell de Eivissa. Les preguntaré si es verdad que va a haber radioterapia en el hospital porque parece que el tema está un poco parado. Les pediré que tengan en cuenta que no sólo hay que tener radioterapia, sino que también hacen falta médicos y personal para ponerla en marcha y preguntaré si comenzará a funcionar cuando se abra el hospital o todavía habrá que esperar.

—¿Qué le gustaría haber hecho al dejar la presidencia de la asociación?
—Me gustaría que tuviéramos radioterapia, es lo más importante, y los tres oncólogos trabajando en el hospital. También que se hubiera descubierto una cura para el cáncer, pero eso creo que es una utopía.